Лекарства зарегистрируют по новым правилам
С 1 сентября вступит в силу закон "Об обращении лекарственных средств", который установит новые правила игры на фармацевтическом рынке. Процедура регистрации препаратов станет прозрачной и относительно быстрой, заявила в четверг глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова. Будут уравнены в правах российские и зарубежные производители. Теперь регистрация и для тех, и для других должна занимать не более 210 дней. Для потребителей это тоже хорошая новость: ведь это значит, что тот или иной препарат раньше появится на аптечных полках.
Государственной регистрацией лекарств с 1 сентября будет заниматься не Росздравнадзор, а Минздравсоцразвития, сообщила Голикова. "Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств. У нас создан отдельный департамент государственного регулирования лекарственных средств", - сказала Голикова на встрече с представителями отечественных и зарубежных фармпроизводителей. Министерству передаются и объединяются два основных экспертных учреждения, которые проводят экспертизу лекарств. При этом производителям лекарств не придется платить дополнительные средства за проведение экспертиз и напрямую контактировать с этими экспертными учреждениями. Потребуется лишь заплатить госпошлину.
